浙江泰達安全技術有限公司
百力司康生物醫(yī)藥（杭州）有限公司新增年產(chǎn)18千克抗體及18千克抗體偶聯(lián)藥物中試技術改造項目安全預評價
百力司康生物醫(yī)藥（杭州）有限公司
安全預評價
安全評價過程
控制情況
唐慶國、張小勇、李剛
勘察現(xiàn)場、收集資料
項 目
項 目 概 況 簡 介
百力司康生物醫(yī)藥（杭州）有限公司成立于2017年12月07日，經(jīng)營范圍：技術開發(fā)、技術咨詢、技術服務、成果轉讓；生物醫(yī)藥技術；生物醫(yī)藥技術進出口（以上除人體干細胞、基因診斷與治療技術開發(fā)和應用）（涉及國家規(guī)定實施準入特別管理措施的除外）。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動）本項目屬于GB/T 4754-2017/XG1-2019《國民經(jīng)濟行業(yè)分類》中定義的C2761生物醫(yī)藥制造。
